حلقة وصل- وكالات
بدأ مرضى في بريطانيا بتلقي علاج جديد يُعتبر نقلة نوعية في التصدي لمرض السكري من النوع الأول، حيث يُمكن لهذا الدواء، المعروف باسم تيبليزوماب (Tzield)، أن يؤخر ظهور المرض لعدة سنوات، وربما يُغني المرضى عن الحاجة المستقبلية لحقن الأنسولين.
ووفق تقرير نشره موقع Science Alert العلمي، فإن هذا العلاج يُعيد رسم المفهوم التقليدي للمرض، إذ لا يكتفي بإدارته بعد ظهوره، بل يعمل على اعتراضه مبكرًا قبل أن تظهر أعراضه. ويُعتبر “تيبليزوماب” أول دواء من نوعه يُعتمد لهذا الغرض، إذ يستهدف الخلل المناعي الذي يؤدي إلى تدمير خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين.
في مرض السكري من النوع الأول، يهاجم الجهاز المناعي خلايا “بيتا” في البنكرياس عن طريق الخطأ، ما يؤدي إلى عجز الجسم عن إنتاج الأنسولين. ويعمل تيبليزوماب على تعديل استجابة الجهاز المناعي، مقللاً من الهجوم الذاتي ومؤجلاً الحاجة إلى العلاج بالأنسولين لمدة تصل إلى ثلاث سنوات، مع تسجيل آثار جانبية خفيفة بشكل عام.
العلاج حاصل على الموافقة في الولايات المتحدة منذ 2022، وهو حاليًا قيد المراجعة في هيئة الخدمات الصحية الوطنية البريطانية (NHS) لاعتماده ضمن الاستخدام الروتيني.
ومع ذلك، يواجه العلماء تحدياً مهماً، إذ إن فعالية الدواء مرتبطة بتقديمه قبل ظهور أعراض المرض، في مرحلة لا تزال فيها مستويات السكر طبيعية. وتُشير التقديرات إلى أن ما يصل إلى 80% من خلايا البنكرياس تكون قد تدمرت بالفعل عند ملاحظة الأعراض التقليدية مثل العطش والتعب وفقدان الوزن.
ولهذا الغرض، يسعى الباحثون إلى تطوير أدوات لتحديد الأشخاص المعرضين للإصابة بالسكري من النوع الأول في وقت مبكر، بما يسمح باستخدام هذا العلاج الوقائي بشكل ناجع.
التعليقات مغلقة.