معهد باستور تونس يحيي اليوم العالمي للأمراض النادرة بملتقى علمي حول التشخيص الجيني
حلقة وصل- فريق التحرير
ينظم معهد باستور بتونس العاصمة، اليوم الجمعة 27 فيفري 2026، يوماً علمياً تزامناً مع الاحتفال باليوم العالمي للأمراض النادرة، الذي يحييه العالم في اليوم الأخير من شهر فيفري من كل عام. ويهدف هذا الحدث إلى زيادة الوعي المجتمعي والطبي حول هذه الأمراض التي تصيب الملايين، مع التركيز على ضرورة تحسين الوصول إلى التشخيص المبكر والعلاجات المتاحة.
ويشهد الملتقى مشاركة واسعة من الباحثين الشبان لتبادل الخبرات وآخر ما توصلت إليه البحوث العلمية، خاصة وأن التقديرات تشير إلى وجود أكثر من 7000 مرض نادر مختلف، وأن 80% منها هي أمراض ذات أصول جينية. ويركز البرنامج العلمي لهذا اليوم على التحديات المرتبطة بتشخيص أنواع محددة من الأمراض الوراثية، بما في ذلك أنواع نادرة من مرض السكري، ومناقشة أوجه التشابه والاختلاف بين الأمراض النادرة والأمراض الشائعة.
كما يمثل هذا اليوم العالمي دعوة متجددة لدعم المرضى وعائلاتهم وتعزيز الاستثمار في البحث العلمي، بما يضمن حق المصابين في رعاية صحية متكاملة. ويسعى معهد باستور من خلال هذه التظاهرة إلى ترسيخ مكانة تونس في مجال البحوث الوراثية، بما يساهم في فك شفرات هذه الأمراض المعقدة وتحسين جودة حياة المرضى على المدى الطويل.
التعليقات مغلقة.